martes, 28 de febrero de 2012

Poquito a poco

Hoy hemos ido al hospital para ver si las defensas de Guzmán habían mejorado. Y hemos pasado de 400 neutrófilos a 1000... Bueno... no es gran cosa, pero este camino es de ir avanzando poquito a poco. Y que siga así todos los días poquito a poco. Y como decían Facto Delafé y las Flores Azules "Poquito a poco me pongo triste y poquito a poco lo supero. Poquito a poco en bicicleta, poquito a poco pedaleo. Poquito a poco llego a casa, poquito a poco se hace la sopa, la sustancia de la gallina y los vegetales se hacen caldo y alegría poquito a poco. Poquito a poco se hace de noche, poquito a poco se hace de día, día tras día poquito a poco, poquito a poco día tras día..."

Y poquito a poco se acabará este disco que ahora suena y nos dejará un largo y seguro que buen sabor de boca cuando llegue al final. Poquito a poco.

lunes, 27 de febrero de 2012

Hugo tiene médula

Fin de semana de alegrías. La primera y más grande. El viernes fue el cumpleaños de Hugo y le dijeron que habían encontrado una médula 100% compatible. ¡¡¡Qué alegría más grande!!! A ver si llega enseguida de Alemania y esto es el principio de su cura definitiva.

Además, este fin de semana Guzmán ha estado fenomenal. Bueno, lleva fenomenal desde hace tiempo, pero con el susto de las defensas y sus 400 neutrófilos estamos megaprudentes. Pero como le hemos visto tan bien, ayer salimos al campo a coger palitos y piñas, y hoy hemos repetido con bici incluida. Y la verdad es que sea ha pegado un palizón que para nada refleja el estado de la analítica del pasado martes.

Y por si fuera poco, ayer nos vinieron a hacer una visita sorpresa (megasorpresa -de hecho estábamos en pijama a punto de subir a los peques a dormir) los pelones peleones Luki, Clara, Ainara y Elías. Ja, ja, ja, ja, vaya careto debí poner cuando me les encontré en la puerta de casa.

En fin que esperemos que la semana la empecemos tan bien como la terminamos y que el martes sólo nos digan cosas buenas de la analítica de Guzmán.

Besos a todos y muchas gracias por la energía que mandáis todos los días, no sólo los viernes, se nota y mucho.

martes, 21 de febrero de 2012

Situación actual: vacaciones a la fuerza

Pues íbamos muy bien desde el 3 de Enero... Ha sido sin duda el mejor mes y medio de largo en este año y cuatro meses que llevamos de camino...
El peque estaba bien de ánimos, eufórico dias atrás por momentos, ayer empezamos a verle un poco cansadito y tampoco le dimos importancia. Salió antes del cole y ya está.
Y hoy nos hemos encontrado con la realidad al otro lado de la puerta. Nada grave. Sólo que la analítica, bastante flojita: 1000 leucocitos, de los cuales 400 neutrófilos y además con la hemoglobina baja... nos ha plantado de bruces la realidad de nuestra vida en este momento: que tenemos un pequeño con tratamiento oncológico de quimioterapia diaria para prevenir una recaída de leucemia.
Así que a prevenir antes que curar: Fuera la medicación una semana completa, sin ir al cole porque está neutropénico perdido el pobre y que seguramente tendrá una transfusión de sangre el martes que viene.

Que facil es habituarse a las cosas buenas. Y qué efímeras pueden llegar a ser. Me sigue costando creer que me olvide tan rápido de darle valor a lo que realmente lo tiene. Manda narices que una analítica me tenga que poner de nuevo los pies en el suelo para recordármelo. Parezco nuevo.

Bueno, en cualquier caso, nos ha dicho el oncólogo, que esto es algo normal en el proceso en el que estamos. Para poneros al día a los que más despistaos estéis, estamos en una fase que se llama Mantenimiento: pastillas diarias de Mercaptopurina y semanales de Metotrexate. Osea, veneno todos los días para matar a los malos. Pero es muy llevable con todo lo que hemos cargado en la mochila en los últimos tiempos. Nuestra carrera, que es larga, termina a nivel de medicación en Diciembre, siempre y cuando no haya recaídas (la maldita y deseemos nunca conocida vuelta del cancer). Y después estamos un año más de revisiones de todo tipo: cardiológicas, neurológicas y mil historias más...

Mañana me tengo que acercar al Hospital del Niño Jesús para que una persona me asesore sobre un tema relacionado con un proyecto social que llevo madurando algo más de un año y que en breve os contaré. Voy a intentar visitar a Hugo, otro Uno entre cien mil, compañero de fatigas de Guzmán y que nos llevaba unos 10 meses de adelanto. El pobrecito ha recaído cuando estaba terminando el Mantenimiento y está esperando un transplante de médula para seguir luchando.
Espero reunir fuerzas para no venirme abajo cuando le vea a él y a su familia para poderles dar toda la energía positiva que pueda.

Gracias a los que estais ahí mandándonosla a nosotros. Se siente, llega y ayuda. Esta semana de vacaciones forzadas, y necesitado de defensas, la recibiremos con los brazos abiertos.

domingo, 19 de febrero de 2012

Besos para todos

Últimamente en esta casa hay besos para dar y tomar. Hoy hemos estado con el primo Dani y le han atiborrado a besos por dos bandas. Y todos los que aquí nos seguís en los momentos malos también os mereceis que los besos os lleguen a vosotros en los buenos.

Sé que llevo bastante tiempo sin actualizar el estado médico de Guzmán, esto de estar bien y sentirse bien es lo que tiene, que rápidamente te acostumbras y dejas otras cosas de lado. Este martes tenemos revisión y analítica y me comprometo esta semana a poneros un poco al día. Muchas gracias a todos los que estais y seguís ahí. Espero que estos besos traspasen la pantalla y os lleguen.